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IDH1 and IDH2 mutation studies in 1473 patients with chronic-, fibrotic- or blast-phase essential thrombocythemia, polycythemia vera or myelofibrosis

机译:IDH1和IDH2突变研究在1473例慢性,纤维化或胚细胞期原发性血小板增多症,真性红细胞增多症或骨髓纤维化患者中进行

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